Iveta Chalúpková

„Iba sen, ktorý nemáš, sa nemôže splniť...“

10

„Dostala som do vienka.“

„Dobre urobí každý, kto sa postaví na vlastné nohy, aj keď sú tie nohy akékoľvek.„ Tak znejú slová nemeckého spisovateľa a básnika, Theodora Fontane. Aj tie moje majú jazvy, chybičky krásy, občas poriadne bolia a neraz i zrádzajú, ale… sú!

Volám sa Iveta Chalúpková, mám 33 rokov. Žijem v podtatranskej obci Štrba. Od narodenia zdolávam dôsledky neurologického ochorenia, ktorým je spastická forma detskej mozgovej obrny – triparéza. A aby toho nebolo málo, mám pridružené aj ďalšie diagnózy ako sú skolióza a lordóza chrbtice či cervikobrachiálny syndróm. Keďže základná diagnóza má spastickú formu (t. j. zvýšené napätie svalov), najviac som obmedzená v pohybe. Pri chôdzi, na krátke vzdialenosti používam barlu (neudržím rovnováhu), na dlhšie trasy a prepravu zase invalidný vozík či osobný automobil.

Navzdory neľahkému hendikepu, beriem život s humorom a užívam si ho naplno ako sa len dá a koľko mi to môj zdravotný stav dovoľuje. Milujem šoférovanie, prírodu, horkú čokoládu, poéziu, divadlo a folklór. „Milujem ten súzvuk duší s rytmom v tanci, hoc nohy moje netancujú. Ani na jeseň, ani v marci.“ Energia vyžarujúca z umenia a folklóru si ma nesmierne podmanila ešte v detstve a pretrváva dodnes.

Už osem rokov si vo voľnom čase ako členka, miestnej, ženskej folklórnej speváckej skupiny, síce  s pomocou, ale o to vždy väčšou radosťou a hrdosťou obliekam tradičný šat našich starých mám. Odetá v kroji sa často stretávam so zvedavými pohľadmi a otázkami neznámych. „Slečna a Vám sa čo stalo?“ Zvedavosť nedá neopýtať sa, keď zahliadnu, že mi pri chôdzi robí spoločnosť francúzska barla. Vtedy len s tajomným úsmevom na perách poľahky poznamenám: „Dostala som do vienka.“

Popri osobných záujmoch a rehabilitáciách, ktoré tvoria neodmysliteľnú súčasť môjho života, mám tiež status zamestnanca. Pracujem v oblasti administratívy územnej, miestnej samosprávy. Hoci prognózy lekárov neboli na moju adresu v minulosti vôbec optimistické, vďaka obetavým rodičom a mne vlastnej cieľavedomosti poznám ten skvelý pocit „stáť na vlastných nohách“. V určitých situáciách (je ich veru neúrekom), ale stále potrebujem pomoc blízkych a  nepohrdnem ani nezištnou pomocou náhodných okoloidúcich.

Boj so svojim hendikepom zvádzam krok po kroku už vyše tridsať rokov a nemienim sa vzdať ani v tých nasledujúcich… Nádej mi dodávajú predovšetkým špeciálne rehabilitácie, ktoré mi vo veľkej miere pomáhajú eliminovať nepriaznivé dôsledky ťažkej diagnózy. Hendikep je naozaj drahý „koníček“ a má tiež jednu nevýhodu – je na celý život. Nemožno ho odložiť kamsi do kúta a tváriť sa, že nejestvuje.

Hoci chodím do práce, je vysoko nad moje možnosti poryť výdavky súvisiace so zabezpečením špeciálnej rehabilitačnej liečby. Spomínané zdravotné služby nie sú totiž hradené z verejného zdravotného poistenia, preto som častokrát odkázaná na finančnú podporu nadácií a pomoc druhých. Práve vďaka tejto skutočnosti môžem výrazne ľahšie prekonávať prekážky každodenného života a zároveň i jednoduchšie prijímať aj čeliť novým životným výzvam.

Ďakujem za možnosť kráčať vpred!

Zdielať